Como interpretar os resultados da translucência nucal

Postado em: 06/01/2025

Como interpretar os resultados da translucência nucal

Durante o acompanhamento da sua gravidez, especialmente próximo ao final do primeiro trimestre, recomendo que você realize um dos exames pré-natais mais importantes: a Translucência Nucal.

Este teste de rastreamento é fundamental para avaliar o risco de seu bebê apresentar distúrbios cromossômicos, como síndrome de Down ou danos cardíacos congênitos.

É importante destacar que, embora este exame não forneça um diagnóstico definitivo dessas condições, ele é imprescindível para determinar a necessidade de investigações adicionais.

Neste artigo, vou explicar quando e por que a translucência nucal é recomendada e como você pode interpretar seus resultados. Acompanhe!

O que é um exame de translucência nucal e o que ele mede?

A translucência nucal é um exame que avalia a quantidade de líquido na nuca do feto no final do primeiro trimestre da gravidez. Este exame é recomendado para avaliar o risco de malformações ou alterações genéticas no bebê, como onfalocele ou síndrome de Down, por exemplo.

Embora valores de translucência nucal superiores a 2,5 mm geralmente sejam considerados alterados, outros exames, como a biópsia de vilosidades coriônicas ou a amniocentese, podem ser necessários para confirmar o diagnóstico.

Em caso de alteração do resultado da translucência nucal, é importante consultar seu obstetra para uma avaliação mais detalhada e para entender a necessidade de realizar outros exames que ajudem a confirmar o diagnóstico.

Como é feita a translucência nucal?

Realizo a translucência nucal por meio de uma ultrassonografia abdominal. Durante o procedimento, aplico um gel na barriga da paciente para facilitar a coleta das imagens do feto pelo transdutor. As ondas sonoras emitidas formam imagens que permitem medir a espessura da nuca do bebê.

O exame é totalmente seguro e não invasivo, sem riscos para você ou para o bebê. A lógica por trás do exame é que fetos com algumas malformações ou condições genéticas tendem a acumular mais líquido na região da nuca, aumentando assim a espessura da translucência nucal.

Para que serve o exame?

A translucência nucal ajuda a determinar o risco de o bebê desenvolver condições como:

  • Síndrome de Down;
  • Malformações cardíacas;
  • Síndrome de Patau;
  • Hérnia diafragmática;
  • Síndrome de Edwards;
  • Síndrome de Noonan.

Uma medida aumentada da translucência nucal pode sugerir um risco elevado dessas condições. É importante lembrar que este exame não fornece um diagnóstico definitivo, mas atua como uma ferramenta de rastreamento para estimar o risco de alterações genéticas ou malformações no bebê.

Caso algum risco seja identificado, solicito exames complementares, como a amniocentese ou a biópsia de vilosidades coriônicas, para confirmar o diagnóstico.

Quando fazer a translucência nucal?

A ultrassonografia para medir a translucência nucal deve ser realizada entre a 11ª e a 14ª semana de gestação, período em que o feto tem entre 45 e 84 mm de comprimento, da cabeça à nádega.

Esse é o momento ideal para obter maior precisão na identificação de possíveis anomalias. Durante o exame, avalio também outras estruturas fetais, como ossos, coração e vasos sanguíneos, proporcionando uma análise detalhada da saúde e do desenvolvimento do bebê.

Valores de referência da translucência nucal

O valor de translucência nucal é considerado normal quando o resultado apresenta um valor menor que 2,5 mm. Medidas de translucência nucal iguais ou superiores a 2,5 mm geralmente são consideradas anormais e podem indicar maior risco de alterações genéticas ou malformações.

Entretanto, os valores de referência podem variar de acordo com o laboratório, a idade gestacional e o histórico da gestação.

O que significa translucência nucal alterada

Um resultado de translucência nucal igual ou superior a 2,5 mm indica apenas um risco maior de alterações genéticas e malformações, como:

  • Uma diferença cromossômica, como trissomia 21 (síndrome de Down) e trissomia 18 (síndrome de Edwards);
  • Outra condição genética;
  • Um defeito de nascimento, como um defeito cardíaco ou um problema com o crescimento dos ossos.

É essencial que o resultado seja sempre avaliado por mim, considerando a idade materna e os resultados do ultrassom morfológico, que avalia o osso nasal, o fluxo do ducto venoso e se existe regurgitação da válvula tricúspide do coração, permitindo uma avaliação mais precisa do risco de alterações genéticas ou malformações.

Conclusão

Em resumo, a interpretação correta dos resultados da translucência nucal é crucial para avaliar os riscos de condições genéticas e malformações no feto. Embora não forneça um diagnóstico definitivo, orienta a necessidade de exames adicionais. É fundamental consultar um especialista para entender as implicações desses resultados e garantir o melhor acompanhamento para sua saúde e do bebê.

Garanta um pré-natal seguro e tranquilo

A translucência nucal é um passo essencial para um acompanhamento pré-natal completo e sem preocupações. Agende sua consulta e receba o cuidado especializado que você e seu bebê merecem. 

Dra. Tânia Schupp
Ginecologista Obstetra, Especialista em Medicina Fetal e Reprodução Assistida 
CRM-SP: 81750 | RQE: 56376 / 563761 / 563762

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